Investigația FDA asupra vaccinurilor COVID-19
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a demarat o investigație privind prezența ADN-ului în vaccinurile cu mARN împotriva COVID-19. Această problemă a fost discutată recent în cadrul comitetului consultativ pentru vaccinuri al CDC. Dr. Tracy Hoeg, consilier principal al comisarului FDA, a afirmat că subiectul este în discuție, iar membrii comitetului și-au exprimat îngrijorarea față de dovezile care sugerează niveluri mai mari de ADN decât cele permise în vaccinuri, precum și persistența pe termen lung a ARNm în organism.
Descoperiri legate de ADN-ul rezidual
În 2023, oficialii canadieni au confirmat că vaccinul Pfizer conținea o secvență de ADN neidentificată anterior de producător. Cercetători, inclusiv fostul om de știință de la Johnson & Johnson, David Wiseman, au exprimat îngrijorări cu privire la impactul ADN-ului rezidual, care ar putea să se integreze în genomul uman și să cauzeze probleme autoimune. Kevin McKernan a confirmat prezența ADN-ului rezidual în vaccinurile COVID-19, observând că nivelurile depășesc limitele reglementate de FDA.
Reacțiile FDA și CDC
FDA a declarat că, în ciuda administrării a peste un miliard de doze de vaccinuri cu ARNm, nu au fost identificate probleme de siguranță legate de ADN-ul rezidual. Totuși, Dr. Kirk Milhoan a subliniat lipsa de rigoare farmacologică în dozare și a întrebat de ce vaccinurile nu au fost retrase de pe piață în urma contaminării. Hoeg a menționat că unele informații sunt confidențiale, dar a recunoscut că problema este luată în serios.
Aprobat, dar cu restricții
Noul conducător al FDA a retras autorizația de urgență pentru vaccinurile COVID-19, păstrându-le aprobate doar pentru grupuri specifice, invocând necesitatea de studii suplimentare. Comisarul FDA a anunțat că agenția investighează decesele raportate la copii după vaccinare. Dr. Robert Malone a afirmat că o deschidere spre investigarea acestor probleme este un aspect nou pentru FDA, care anterior nu analiza consistența loturilor și contaminarea produselor.
Testarea ADN-ului în vaccinuri
Darin Edwards, director al Moderna, a recunoscut că testele externe ale vaccinurilor au avut deficiențe, menționând că testele pentru ADN sunt standard în industrie. Un oficial Pfizer a confirmat că au fost măsurate nivelurile de ADN rezidual și că testele au fost validate pentru a fi specifice ADN-ului. Dr. Wafik El-Deiry a explicat că limitele FDA se referă la ADN neîncapsulat, iar vaccinurile COVID-19 sunt încapsulate în nanoparticule lipidice.
Întrebări și preocupări din partea experților
Malone a ridicat întrebări referitoare la pragurile utilizate pentru a considera acceptabil ADN-ul rezidual. Reprezentanții companiilor au explicat că pragurile au fost stabilite pentru produsele lor specifice.
Concluzie
Investigația FDA asupra prezenței ADN-ului rezidual în vaccinurile COVID-19 ridică întrebări semnificative legate de siguranța acestora, iar reacțiile din partea experților subliniază necesitatea unei evaluări riguroase și transparente.